摘要 |
Combinacion farmacéutica del antagonista del receptor de progesterona 11beta-(4-acetilfenil)-17beta-hidroxi-17alfa-(1,1,2,2,2-pentafluoroetil)-estra-4,9-dien-3-ona, o un derivado o un análogo de éste aceptable para uso farmacéutico junto con almenos un agonista o un antagonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante, y uso de dicha combinacion para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades mediadas por BRCA1 o BRCA2. Los agonistas y los antagonistas de la hormona liberadorade hormona luteinizante que pueden combinarse con el compuesto 11beta-(4-acetilfenil)-17beta-hidroxi-17alfa-(1,1,2,2,2-pentafluoroetil)-estra-4,9-dien-3-ona son, por ejemplo, gonadorelina, goserelina, triptorelina, buserelina, nafarelina,deslorelina, histrelina, antida, ramorelix, cetrorelix, antarelix, ORG30850, abarelix, ganirelix y leuprolina. Reivindicacion 8: Una combinacion farmacéutica de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque la combinacion comprendeel antagonista del receptor de progesterona 11beta-(4-acetil-fenil)-17beta-hidroxi-17alfa-(1,1,2,2,2-pentafluoroetil)-estra-4,9-dien-3-ona, un agonista o un antagonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante, y un agente con actividadfarmacologica. Reivindicacion 9: Una combinacion farmacéutica de acuerdo con la reivindicacion 8, caracterizada porque el agente con actividad farmacologica es un agente citotoxico. Reivindicacion 11: Uso de la combinacion de acuerdo con lasreivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque es como medicamento para la profilaxis o el tratamiento del cáncer de mama mediado por BRCA1 o BRCA2, el cáncer de ovario, el cáncer de endometrio, el cáncer gástrico, el cáncer colorrectal, laendometriosis, el mieloma, el mioma y el meningioma.
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