单细胞连续流毛细管电泳双波长检测细胞活性的方法

摘要

本发明涉及单细胞连续流毛细管电泳双波长检测细胞活性的方法，属于细胞生物学领域。该方法是将待测细胞经染色后固定，将固定化的细胞用毛细管电泳仪进行双波长检测，在紫外和可见波长分别检测每个细胞的光吸收值，以紫外/可见双波长吸收值比值表示该细胞的活性。本发明具有快速、简便，低成本和定量检测细胞活性的优点，可用于细胞生物学、细胞毒理学及药物筛选及研制等相关的细胞活性检测。

主权项

1、一种单细胞连续流毛细管电泳双波长检测细胞活性的方法，其特征在于该方法的具体步骤如下：1)将待测细胞染色，离心，移去上清液，用磷酸盐缓冲液(PBS)清洗细胞，重复离心，清洗细胞3次以上，将细胞外的残留的染料洗去；在清洗后的细胞沉淀中加入细胞固定液，进行细胞固定化，固定时间1小时以上；细胞固定化后，再用PBS清洗细胞两次以上，除去剩余的固定液，得到固定化的细胞；2)将固定化的细胞用20～100mM电解质缓冲液配置为103～104个/ml浓度范围的细胞溶液，置于配备了二极管阵列检测器的毛细管电泳仪正极端进行电泳，同时在紫外和可见双波长下分别检测每个细胞的光吸收值，以紫外/可见双波长吸收值比值表示该细胞的活性。