| 发明名称 | PARP抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物及其可药用盐，其中：R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地选自H、C<sub>1-7</sub>烃氧基、氨基、卤素或羟基；Y是-CR<sup>C1</sup>R<sup>C2</sup>-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-，其中m是0或1，R<sup>C1</sup>选自CH<sub>3</sub>和CF<sub>3</sub>，且R<sup>C2</sup>选自H和CH<sub>3</sub>，或R<sup>C1</sup>和R<sup>C2</sup>与它们所连接的碳原子一起形成1，1-亚环丙基(a)；R<sup>N1</sup>和R<sup>N2</sup>独立地选自H和R，其中R是可选被取代的C<sub>1-10</sub>烃基、C<sub>3-20</sub>杂环基和C<sub>5-20</sub>芳基；或者R<sup>N1</sup>和R<sup>N2</sup>与它们所连接的氮原子一起形成可选被取代的5-7元含氮杂环；Het选自：(i)其中Y<sup>1</sup>和Y<sup>3</sup>独立地选自CH和N，Y<sup>2</sup>选自CX和N，且X是H、Cl或F；和(ii)其中Q是O或S。 | ||
| 申请公布号 | CN101500997A | 申请公布日期 | 2009.08.05 |
| 申请号 | CN200780030105.X | 申请日期 | 2007.06.15 |
| 申请人 | 库多斯药物有限公司 | 发明人 | M·H·贾瓦伊德;S·戈梅斯;X-L·F·科克罗夫特;K·A·米尼尔;N·M·B·马丁 |
| 分类号 | C07D211/08(2006.01)I;C07D211/34(2006.01)I;C07D211/70(2006.01)I;C07D217/02(2006.01)I;C07D225/02(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D243/08(2006.01)I;C07D405/02(2006.01)I;C07C235/60(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I | 主分类号 | C07D211/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;陈润杰 |
| 主权项 | 1. 式(I)的化合物：及其可药用盐，其中：R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1-7烃氧基、氨基、卤素或羟基；Y是-CRC1RC2-(CH2)m-，其中m是0或1，RC1选自CH3和CF3，且RC2选自H和CH3，或RC1和RC2与它们所连接的碳原子一起形成1，1-亚环丙基：RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是可选被取代的C1-10烃基、C3-20杂环基和C5-20芳基；或者RN1和RN2与它们所连接的氮原子一起形成可选被取代的5-7元含氮杂环；Het选自：其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2选自CX和N，且X是H、Cl或F；和其中Q是O或S。 | ||
| 地址 | 英国伦敦 | ||