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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C5), ALCOXI(C1-C6), ENTRE OTROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ALCOXI(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C6), ENTRE OTROS SUSTITUYENTES; R2 ES H O ALQUILO(C1-C3) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI(C1-C3), CN, OH, ENTRE OTROS; R3 ES ALCOXI(C1-C3)-CARBONILO, CONH2, CN, CO2H, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUENILO(C2-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI(C1-C3), ALQUINILO(C2-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI(C1-C3), ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-[(3-CICLOPROPILISOXAZOL-5-IL)METIL]-N'-(5-ISOPROPOXI-2H-PIRAZOL-3-IL)-6-METIL-PIRIMIDIN-2,4-DIAMINA, N'-(5-ISOPROPOXI-2H-PIRAZOL-3-IL)-6-METOXI-N-[(3-METIL-ISOXAZOL-5-IL)METIL]-PIRIMIDIN-2,4-DIAMINA, N-[(3-CICLOPROPILISOXAZOL-5-IL)METIL]-N'-(5-ISOPROPOXI-2H-PIRAZOL-3-IL)-6-METOXI-PIRIMIDIN-2,4-DIAMINA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS (FGFR) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CARCINOMA DE MAMA, LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA, FIBROSARCOMA, GLIOMA
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