α，α-氟氯芳甲基膦酸酯及其制备方法

摘要

本发明公开了通式(I)所示的α，α-氟氯芳甲基膦酸酯，其制备方法是芳甲醛和亚膦酸酯在溶剂中、碱催化条件下进行Pudovik加成反应，制得α-羟基芳甲基膦酸酯，再与三苯基膦在溶剂中进行亲核取代反应，制得α-氯芳甲基膦酸酯，最后与N-氟双苯磺酰胺在溶剂中、碱催化条件下进行亲电取代反应，即制得α，α-氟氯芳甲基膦酸酯；本发明的α，α-氟氯芳甲基膦酸酯可能具有潜在的PTPs抑制活性，也可作为α-氟磷酸酯的合成中间体。

主权项

1、α，α-氟氯芳甲基膦酸酯，其特征在于：具有如下通式(I)：式中，R¹为氢、卤素、硝基、氰基、C₁～C₁₀烷基、-OR³、-COOR³、-CONR³R⁴、-SR³、-SO₂R³、-SO₂NR³R⁴、-NR³R⁴、-NR⁴COR³或-NR⁴SO₂R³；R³和R⁴彼此独立地为C₁～C₈烷基，C₁～C₈烷基可以被一个或多个苯基所取代；R²为甲基、乙基、异丙基、丁基或苄基。