| 发明名称 | 新的哒嗪化合物及其用途 | ||
| 摘要 | 提供用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的式(I)化合物和它的盐以及溶剂化物。提供制备和配制化合物(1)的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101484444A | 申请公布日期 | 2009.07.15 |
| 申请号 | CN200780025590.1 | 申请日期 | 2007.07.06 |
| 申请人 | 吉里德科学公司;K.U.勒芬研究和发展公司;格哈德·皮尔斯廷格 | 发明人 | S·S·邦迪;T·C·达尔;D·A·欧雷;R·欧利雅;W·C·特赛;V·兹雅 |
| 分类号 | C07D403/14(2006.01)I;A61K31/4353(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 王 健 |
| 主权项 | 1.用于制备式(1)化合物的方法，该方法包括<img file="A200780025590C00021.GIF" wi="1161" he="478" />(a)在溶剂存在下，使5-[6-氯-哒嗪-3基甲基]-2-(2-氟-苯基)-5H-咪唑并[4，5-c]吡啶与2，4-双(三氟甲基)苯基硼酸反应，该溶剂具有结构R<sup>1</sup>OR<sup>2</sup>O(R<sup>4</sup>O)<sub>a</sub>R<sup>3</sup>，其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基并且a是0或1，以及(b)回收所述化合物(1)。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||