发明名称 |
复方噻拉嗪注射液及制备工艺 |
摘要 |
本发明提供一种复方噻拉嗪注射液及制备工艺,将噻拉嗪100g、乙二胺四乙酸61~66g放入重蒸馏水中,在60~90温度下溶解,按5000~2500∶1的比例取盐酸二氢埃托啡进行溶液混匀,制成每ml含噻拉嗪100mg、乙二胺四乙酸61~66mg、盐酸二氢埃托啡10~20μg的混合溶液,灌封于安瓿,灭菌制得。本发明是为野生动物的麻醉、制动提供一种强效制动药物,可用于工业化生产,促进人工养殖业和野生动物保护工作。 |
申请公布号 |
CN100512817C |
申请公布日期 |
2009.07.15 |
申请号 |
CN200610131623.8 |
申请日期 |
2006.11.15 |
申请人 |
闫章年 |
发明人 |
闫章年 |
分类号 |
A61K31/54(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P23/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/54(2006.01)I |
代理机构 |
吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 |
代理人 |
陈宏伟 |
主权项 |
1、一种复方噻拉嗪注射液,其特征在于是由以下物质按重量份数比组成的:噻拉嗪100份、乙二胺四乙酸61~66份、盐酸二氢埃托啡0.01~0.02份,余量为重蒸馏水。 |
地址 |
130062吉林省长春市青龙路1068号 |