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REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE W ES N, CF, CH, ENTRE OTROS; Y ES DE PREFERENCIA C; L ESTA AUSENTE O ES LIGADOR QUE PROVEE 1-6 SUSTITUYENTES DE C, O, N, S; R1 ES H, -CN, TIO, ENTRE OTROS; R2 ES H, CARBONILO, ALQUILO C1-C10; R3 ES DE PREFERENCIA H; R4 ES HALO; R5 ES H, HALO, CARBONILOXI, ENTRE OTROS; R6 ES H, CARBONILO, HALOALQUILO C1-C10, ENTRE OTROS; R32 Y R33 SON CADA UNO H, -NO2, -CN, ENTRE OTROS; R34 ES -CONJ34-, NJ34CO-, -NJ34-, ENTRE OTROS; J34 ES H, ALQUILO C1-C4; R35 ES AMINO, ARILO C4-C12, CICLOALQUILO C3-C8, ENTRE OTROS; R36 ES AZALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C8, ENTRE OTROS; R37 ES CICLOALQUILO C3-C8, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; n ES 1-4; p, q y r SON CADA UNO DE 0-1. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: ACIDO 4-(9-CICLOPENTIL-7,7-DIFLUORO-5-METIL-6-OXO-6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-PIRIMIDO[4,5-b][1,4]DIAZEPIN-2-ILAMINO)-3-METOXIBENZOICO; 4-(9-CICLOPENTIL-7,7-DIFLUORO-5-METIL-6-OXO-6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-PIRIMIDO[4,5-b][1,4]DIAZEPIN-2-ILAMINO)-N-CICLOPROPIL-3-METOXIBENZAMIDA; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE QUINASA SIMIL POLO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ENFERMEDAD AUTOINMUNE, MUCOSITIS, ENTRE OTROS
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