| 发明名称 | 预混的乙胺碘呋酮胃肠外溶液及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了用于静脉内投药的预混胃肠外溶液，该溶液含有乙胺碘呋酮作为有效成分，该有效组分在注射用水及约0.4-12mg/ml非离子表面活性剂的溶液中溶解，形成浓度范围为0.2-6mg/ml。所述的溶液可选择含有渗透剂。在对患者投药前，所述的溶液无需稀释，而且所述的无菌包装溶液的起始pH在约2.9-约3.2范围内，优选约3.1。相应地，本发明进一步公开了用于静脉内投药的乙胺碘呋酮溶液的生产方法。 | ||
| 申请公布号 | CN100512810C | 申请公布日期 | 2009.07.15 |
| 申请号 | CN02807525.0 | 申请日期 | 2002.03.28 |
| 申请人 | 巴克斯特国际公司 | 发明人 | 马克·J·多蒂;克里斯蒂娜·L·里贝克;詹姆斯·E·基普;内尔沃卢·V·拉加万 |
| 分类号 | A61K31/343(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/343(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 樊卫民;杨 青 |
| 主权项 | 1. 用于静脉内投药的溶液，该溶液含有：乙胺碘呋酮，作为有效成分，其溶于注射用水与非离子表面活性剂的溶液中，浓度范围是0.2-6mg/ml；可选择含有渗透剂；和其中溶液在投药前无需稀释以及pH在2.9-3.2范围内。 | ||
| 地址 | 美国伊利诺伊州 | ||