发明名称 一种二十八烷醇的合成方法
摘要 本发明公开了一种二十八烷醇的制备方法,属保健食品制备技术领域。采用1,10-癸二醇和溴代十八烷为起始原料,先用1,10-癸二醇制备保护羟基后的10-碘代癸醇,然后在亚铜盐和2,2-联吡啶催化下与溴代十八烷格氏试剂进行18+10偶联,最后去除羟基保护基制备二十八烷醇。本发明具有如下优点:1.原材料廉价易得,所用溶剂均为常用易回收溶剂,可回收直接使用;2.各步反应工艺简单,易工业化,各步反应均是在室温、搅拌或回流搅拌下进行,产物仅蒸去溶剂或滤除沉淀,均不用作特别分离处理即可用于下步反应;3.总体合成成本低;4.各步反应收率很高。由于本发明具有原料廉价易得,生产成本低,合成工艺简单,适宜工业化生产等优点,因此具有很强的市场竞争能力和推广应用价值。
申请公布号 CN101481294A 申请公布日期 2009.07.15
申请号 CN200910007806.2 申请日期 2009.02.07
申请人 云南大学 发明人 李全
分类号 C07C31/02(2006.01)I;C07C29/32(2006.01)I 主分类号 C07C31/02(2006.01)I
代理机构 昆明今威专利代理有限公司 代理人 赛晓刚
主权项 1. 一种二十八烷醇的合成方法,其特征在于:采用1,10-癸二醇和溴代十八烷为起始原料,按以下步骤完成:(1)1,10-癸二醇与氢卤酸在甲苯溶剂中回流制备10-卤代癸醇;(2)在10-卤代癸醇中加入催化量的对甲苯磺酸或浓硫酸,室温搅拌下滴加保护剂保护羟基反应,使10-卤代癸醇的羟基被保护;(3)把保护羟基后的10-卤代癸醇在碘化钠的丙酮溶液中把卤取代基交换为碘取代基;(4)用溴代十八烷与镁反应制成格氏试剂,在催化量的亚铜盐和2,2-联吡啶催化下与保护羟基后的10-碘代癸醇反应制备成带保护羟基基团的二十八烷醇;(5)脱去羟基保护基得到二十八烷醇。
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