发明名称 DERIVADOS OXAZOLIDINONA, MEDICAMENTO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO EN INFECCIONES BACTERIANAS
摘要 Reivindicacion 1: Un compuesto de formula 1 en la cual R1 es hidrogeno, halogeno, hidroxilo, alcoxilo o ciano; Y1 e Y2 cada uno representa CH y uno o dos de U, V, W y X representa (n) N y los restantes cada uno representa CH o, en el caso de X,puede también representar CRa, y, en el caso de W, puede también representar CRb, o cada uno de U, V, W, X, Y1 e Y2 representa CH o cada uno de U, V, W, X e Y1 representa CH e Y2 representa N, o también uno o, dado que R1 es hidrogeno, dos de U, V,W, X, Y1 e Y2 representa(n) CRc y los restantes cada uno representa CH; Ra representa halogeno; Rb representa alcoxilo, alcoxicarbonilo o alcoxialcoxilo; Rc, cada vez que aparezca, representa de manera independiente hidroxilo o alcoxilo; A esCH2CH(OH), CH2CH(NH2), CH(OH)CHNH2) o CH(NH2)CH2, B es CH2CH2, CH2NH o CONH y D es CH2, o A es CH(OH)CH2 y ya sea B es CH2CH2, CH2NH, N(R2)CO, CONH o N(R2)CH2 y D es CH2 o B es N(R2a)CH2 y D es CH(OH), o A es CH(OH)CH(OH), B es CH2NH o CONH y D esCH2, o A es CH2CH2 y ya sea B es CH2CH2, NR4aCH2, CH2NR3, NHCO, CONR4, CH2O, CH(OH)CH2, CH2CH(OH), CH(NHR3a)CH2, COCH2 o CH2CH2NH y D es CH2 o B es CH2NH y D es CO, o también A es CH2CH2, B es NR4bCH2 o CH2CH2 y D es CH(OH), o A es CH=CH, B esCH2NR5, CONR6 o CH2O y D es CH2, o A es C:::C, B es CH2NH y D es CO, o A es CH2CO, B es NHCH2 y D es CH2, o A es COCH2, B es CH2CH2 o CONH y D es CH2, o A es CH2N(R7) y ya sea B es CH2CH2, COCH2 o CH2CH(OH) y D es CH2 o B es CH2CH2, o CH2CH(OH) y Des CH(OH) o CH(NH2), o A es CONH o CH2O, B es CH2CH2 y D es CH2, o A es NHCH2 y ya sea B es CH2CH2 o CH2NH y D es CH2, o B es CH2NH y D es CO, o A es NHCO, B es CH(R8)NH o CH2CH2 y D es CH2, o A es OCH2, B es CH2, CH2CH2, CH=CH o CONH y D es CH2; R2es hidrogeno o alquilo; R2a es hidrogeno o alquilo; R3 es hidrogeno, fenilalquilo, CO-(CH2)p-COOR3', (CH2)p-COOR3', acilo o aminoalquilo, o también R3 es alquilo que puede estar substituido una o dos veces con grupos hidroxilo, p siendo un enterodesde 1 a 4 y R3' siendo hidrogeno o alquilo; R3a es hidrogeno, acilo o alquilsulfonilo; R4 es hidrogeno o alquilo; R4a es hidrogeno o (CH2)q-COOR4a', o también R4a es alquilo que puede estar substituido una o dos veces con grupos hidroxilo, qsiendo un entero desde 1 a 4 y R4a' siendo hidrogeno o alquilo; R4b es H o alquilo; R5 es hidrogeno o acilo; R6 es hidrogeno, alquilo o fenilalquilo; R7 es hidrogeno o (CH2)r-COOR7', o también R7 es alquilo que puede estar substituido una o dosveces por grupos seleccionados de manera independiente de entre hidroxilo, halogeno, amino y dimetilamino, r siendo un entero desde 1 a 4 y R7' siendo hidrogeno o alquilo; R8 es hidrogeno o alquilo; E es uno de los siguientes grupos de formulas (2);en los cuales Z es CH o N y Q es O o S, o E es un grupo fenilo que está substituido una o dos veces en la(s) posicion(es) meta y/o para por substituyentes cada uno seleccionado de manera independiente desde el grupo que consiste en halogeno, alquiloC1-3, alcoxilo C1-3, trifluorometilo y trifluorometoxilo; o una sal de un tal compuesto.
申请公布号 AR066012(A1) 申请公布日期 2009.07.15
申请号 AR2008P101485 申请日期 2008.04.10
申请人 ACTELION PHARMACEUTICALS, LTD. 发明人
分类号 (IPC1-7):C07D471/04;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/437;A61P31/04 主分类号 (IPC1-7):C07D471/04
代理机构 代理人
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