DERIVADOS DE PEPTIDOS Y MIMETICOS DE PEPTIDOS CON PROPIEDADES DE INHIBIDOR DE INTEGRINA III.

摘要

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** B-Q-X1 I en la que B es una molécula bioactiva que confiere adherencia celular, Q falta o es una molécula espaciadora orgánica y X1 es una molécula de anclaje seleccionada del grupo -W (i) -V-W (ii) -V-[V-W2]2 (iii) o -V-[V-(V-W2)2]2 (iv), en las que W significa **(Ver fórmula)** y V Lys, Asp o Glu, YY es un grupo carboxilo, estando un grupo amino libre del grupo B enlazado peptídicamente con un grupo carboxilo libre de la molécula espaciadora Q o de la molécula de anclaje X1, o un grupo amino libre del resto Q con un grupo carboxilo libre del resto X1, o sus sales, caracterizado porque la molécula bioactiva B, que puede estar provista de grupos protectores, y la molécula de espaciador-anclaje (Q-X1) o la molécula de anclaje (X1) provistas de grupos protectores y grupos éster fosfónico se enlazan peptídicamente entre sí y a continuación los grupos protectores se disocian simultáneamente con los grupos éster fosfónico; y/o porque un compuesto básico o ácido de la fórmula I se transforma por tratamiento con un ácido o base en una de sus sales, siendo los grupos éster fosfónico grupos éster tetrabencílico del ácido 5-carboxi-m-xileno-bisfosfónico.