发明名称 比伐卢定的液相合成方法
摘要 本发明提供一种比伐卢定的液相合成方法。首先逐步合成三个全保护的片段:N-端全保护的6肽、中段全保护的6肽、C-端全保护的8肽,然后将这三个片段依次缩合得到全保护的比伐卢定,最后脱除所有保护基团得到比伐卢定粗品,再经过高效液相色谱纯化,得到比伐卢定纯品。该方法不需要树脂和大过量的保护氨基酸及缩合剂,易于实现规模化生产,且生产成本相对较低。
申请公布号 CN101475631A 申请公布日期 2009.07.08
申请号 CN200910028793.7 申请日期 2009.01.08
申请人 苏州中科天马肽工程中心有限公司 发明人 王良友;黄仰青
分类号 C07K7/08(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07K1/02(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I 主分类号 C07K7/08(2006.01)I
代理机构 南京苏科专利代理有限责任公司 代理人 陈忠辉
主权项 1、比伐卢定的液相合成方法,其特征在于依次包含下列步骤:首先,用液相法逐步合成三个全保护片段,即:“片段A”,N-端全保护的6肽:R1-D-Phe-Pro-Arg (R2)-Pro-Gly-Gly-OR3,“片段B”,中段全保护的6肽:R1-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp(R4)-Phe-OR3,“片段C”,C-端全保护的8肽:R1-Glu(R4)-Glu(R4)-Ile-Pro-Glu(R4)-Glu(R4)-Tyr(R5)-Leu-OR3;然后,将“片段B”和“片段C”缩合,得到“片段D”,即C-端全保护的14肽:R1-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp(R4)-Phe-Glu(R4)-Glu(R4)-Ile-Pro-Glu(R4)-Glu(R4)-Tyr(R5)-Leu-OR3;接着,将“片段A”和“片段D”缩合,得到比伐卢定的全保护20肽:R1-D-Phe-Pro-Arg(R2)-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp(R4)-Phe-Glu(R4)-Glu(R4)-Ile-Pro-Glu(R4)-Glu(R4)-Tyr(R5)-Leu-OR3;最后,脱除上述全保护20肽的所有保护基团R1~R5,得到比伐卢定的粗品,进一步纯化得到比伐卢定纯品,即:D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu。
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