一种合成抗肿瘤药物奈达铂的新方法

摘要

本发明涉及抗肿瘤药物奈达铂C₂H₈N₂O₃Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物，加入适量水搅拌均匀后，缓慢加入乙醇酸银C₂H₃O₃Ag摩尔比Pt(NH₃)₂I₂∶C₂H₃O₃Ag＝1∶2，在50～60℃下反应2-3小时，滤除固体后以NaOH保持pH值在7左右，升温至50～60℃，共反应6小时，将反应液减压浓缩，可得奈达铂固体。本发明的奈达铂制备方法工艺流程短，产率高，达60％以上，产品纯度好。

主权项

1、抗肿瘤药物奈达铂的制备方法，其特征在于：采用顺式—二碘二氨合铂(II)为起始原料，先加入一定量的水，搅拌均匀后，在避光的条件下加入乙醇酸银，在50～60℃下反应2小时，过滤，以NaOH保持滤液的PH值在7～8，在50～60℃条件下反应5～7小时后，将反应液浓缩，得奈达铂固体，反应摩尔比为Pt(NH3)2I2∶C2H3O3Ag＝1∶2。