发明名称 磺化聚酰亚胺金属复合材料制备方法
摘要 本发明提供了磺化聚酰亚胺金属复合材料制备方法,本发明提供了磺化聚酰亚胺金属复合材料制备方法将二酐、磺化二胺、二胺、苯甲酸和三乙胺加入到氮气保护的酚类溶剂中反应,将其溶解然后铺膜,干燥后再浸入到乙醇中洗涤,除去溶剂,将其放入硫酸中浸泡去除掉叔胺,取出放入去离子水中反复浸泡,除去薄膜中过量的硫酸得棕黄色的磺化聚酰亚胺基体材料。所得到的基体材料进行表面处理后,用[Pt(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]Cl<sub>2</sub>浸渍,用NaBH<sub>4</sub>还原,化学沉积两次后,再用硝酸银溶液浸渍,接着用NaBH<sub>4</sub>还原后化学沉积,用LiCl溶液离子交换,制得目标材料。该材料的表面电阻为1-1.483Ω/cm<sup>2</sup>,在3V外加电压下能够实现电形变,形变角度高达90°以上。
申请公布号 CN101474904A 申请公布日期 2009.07.08
申请号 CN200810051637.8 申请日期 2008.12.22
申请人 中国科学院长春应用化学研究所 发明人 王喜;李玉邯;金日哲;高连勋
分类号 B32B15/08(2006.01)I;C08G73/10(2006.01)I;C08J5/18(2006.01)I;C23C18/20(2006.01)I;C23C18/42(2006.01)I 主分类号 B32B15/08(2006.01)I
代理机构 长春科宇专利代理有限责任公司 代理人 马守忠
主权项 1.一种离子聚合物金属复合材料制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:1)磺化聚酰亚胺基体材料的制备化学反应路线如下:<img file="A200810051637C00021.GIF" wi="1930" he="865" />式中,X的范围是0.2-0.8;所述的二酐是以下结构式的二酐任意一种:<img file="A200810051637C00022.GIF" wi="1031" he="242" />1,4,5,8-四酸萘二酐       4,4’-联萘-1,1’,8,8’-四酸二酐;所述的磺化二胺为以下结构式的磺化二胺任意一种:<img file="A200810051637C00031.GIF" wi="1719" he="207" />4,4’-二氨基二苯醚-2,2’-二磺酸    4,4’-二氨基-1”,3”-二苯氧基联苯-3”,3”’-二磺酸<img file="A200810051637C00032.GIF" wi="1663" he="206" />4,4,-二氨基二苯甲烷-2,2,-二磺酸    4,4’-二氨基-1”,4”-二苯氧基苯-2”-磺酸;所述的二胺为以下结构式的二胺的任意-种:<img file="A200810051637C00033.GIF" wi="1781" he="115" />4,4’-二氨基-1”,3”-二苯氧基联苯      4,4’-二氨基二苯甲烷<img file="A200810051637C00034.GIF" wi="1859" he="260" />4,4’-二氨基二苯醚      4,4’-二氨基联苯     4,4’-二氨基-2,2’-双三氟甲基联苯;制备步骤如下:将二酐、磺化二胺、二胺、苯甲酸和三乙胺加入到氮气保护的间甲酚中,升温到80℃搅拌反应5h,再升到180℃反应8h,反应冷却后沉入丙酮中,洗涤后干燥,得到磺化聚酰亚胺物料;将得到的磺化聚酰亚胺物料重新溶解于N,N—二甲基乙酰胺中铺膜,在60℃干燥1—2天,接着在乙醇中洗涤,除去溶剂,放入1mol/l的硫酸当中10天进行离子交换,去除掉三乙胺,取出放入去离子水中浸泡3天,除掉膜中过量的硫酸,得到宗黄色聚酰亚胺基体材料;所述的二酐、磺化二胺、二胺、苯甲酸和三乙胺的摩尔比为1:x:1—x:1.3:1.1x:2.2x,其中,x为0.2-0.8;2)化学沉积法制备磺化聚酰亚胺金属复合材料将磺化聚酰亚胺基体材料两侧用砂纸打磨后在水中超声清洗,进行预处理;在室温下,将预处理过的该基体材料放入2mg/ml的四氯二胺合铂溶液中浸泡12h,用去离子水清洗之后,将其放入水中,加入5wt%NaBH4溶液中室温下还原2h,完成一次镀铂过程;再重复镀铂过程一次;在室温下,所得到的材料浸入硝酸银溶液中放置12h后用水清洗,接着放到水中并加入5wt%NaBH4溶液,在室温下还原30分钟,用去离子水清洗,完成镀银过程;重复镀银一次;得到磺化聚酰亚胺金属复合材料,得到磺化聚酰亚胺金属复合材料。
地址 130022吉林省长春市人民大街5625号
您可能感兴趣的专利