发明名称 化合物及其作为甘氨酸转运抑制剂的用途
摘要 本发明提供以下式I新的化合物:其中各取代基定义如申请文件。该化合物用作甘氨酸转运蛋白抑制剂,并用于治疗对甘氨酸转运蛋白抑制作用起反应的疾病。本发明提供包含定义如上的式I化合物的药物组合物,以及上述化合物在生产用于治疗对甘氨酸转运蛋白配体起反应的疾病的药物中的用途。
申请公布号 CN100509791C 申请公布日期 2009.07.08
申请号 CN01815857.9 申请日期 2001.07.19
申请人 H·隆德贝克有限公司 发明人 E·K·莫尔岑;G·P·史密斯;C·克罗格-詹森;K·P·波格索
分类号 C07D307/87(2006.01)I;C07D333/72(2006.01)I;C07C229/02(2006.01)I;C07C211/03(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I 主分类号 C07D307/87(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王景朝;邰 红
主权项 1.一种通式I表示的化合物或其药学上可接受的加成盐<img file="C01815857C00021.GIF" wi="778" he="693" />其中R<sup>1</sup>表示氢或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地表示氢,C<sub>1-6</sub>烷基,或R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>一起形成C<sub>3-6</sub>环烷基;R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立地表示氢,卤素,CF<sub>3</sub>,CN;苯基或噻吩,其中所述苯基或噻吩任选地被卤素、CF<sub>3</sub>、OCF<sub>3</sub>、C<sub>1-6</sub>烷基取代一次或多次;R<sup>7</sup>表示氢;R<sup>8</sup>,R<sup>9</sup>,R<sup>10</sup>,R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>独立地表示氢,卤素,CF<sub>3</sub>,CN,C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>1-6</sub>烷氧基;Y为O,S,或CH<sub>2</sub>;n为2或3;Q表示C;X为OR<sup>13</sup>,其中R<sup>13</sup>表示氢或C<sub>1-6</sub>烷基,R<sup>29</sup>和R<sup>36</sup>表示氢,C<sub>1-6</sub>烷基,环烷基或环烷基烷基。
地址 丹麦哥本哈根