发明名称 新的脲衍生物和其用途
摘要 本发明涉及适用于制备药物组合物的新脲衍生物。
申请公布号 CN101479244A 申请公布日期 2009.07.08
申请号 CN200780023776.3 申请日期 2007.06.27
申请人 谢鲍生物科技股份公司 发明人 H·谢弗斯;U·谢弗斯-博彻尔
分类号 C07D213/89(2006.01)I 主分类号 C07D213/89(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 周 铁;李连涛
主权项 1.根据式I的化合物和这些化合物的立体异构体、盐或代谢物:<img file="A200780023776C00021.GIF" wi="798" he="381" />式I其中X和Y可相同或不同,表示键或-O-或-S-,其中至少一个基团X或Y是-O-或-S-,其中R1选自下组:2-或3-吡咯基,2-、4-或5-咪唑基,3-、4-或5-吡唑基,2-、3-或4-吡啶基,2-或3-吡嗪基,2-或4-嘧啶基,3-或4-哒嗪基,3-,4-或5-异噁唑基,3-呋咱基,2-、3-或4-喹啉基,1-、3-或4-异喹啉基,4-、5-、6-或7-吲哚基,其为单或多取代的或未取代的,4-、5-、6-或7-异吲哚基,1,8-萘啶-2-或-3-或-4-基,和苯基,其为单或多取代的或未取代的,其中R2是单或多取代的或未取代的4-、5-、6-或7-吲哚基,单或多取代的或未取代的4-、5-、6-或7-异吲哚基,单或多取代的或未取代的4-、5-、6-或7-苯并噁唑基,或根据式II的残基,<img file="A200780023776C00022.GIF" wi="711" he="221" />式II其中Z是C或N,其中V和W相互独立地表示键或-NH-,其中R3是任意残基,其中式II中的左侧环可相同或不同地被卤素原子、尤其是被氟、氯或溴单、双、三或四取代。
地址 德国吉森
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