一种头孢孟多酯钠化合物及其合成方法

摘要

本发明涉及一种头孢孟多酯钠化合物及其合成方法。该方法在4A分子筛存在下使甲酸与D-(-)-扁桃酸进行甲酰化反应，随后选择合适的反应溶剂和胺活化，再与7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-硫甲基-3-头孢-4-羧酸反应得到头孢孟多酯酸，成盐后得到头孢孟多酯钠。本发明方法与现有方法相比具有工艺环保、安全，工艺操作简单、条件温和，产品收得率提高等优点，更适合工业化生产。

主权项

1、一种头孢孟多酯酸或其药学上可接受的盐的合成方法，其特征在于包括以下步骤：(1)甲酸与D-(-)-扁桃酸在4A分子筛存在下进行反应得到D-(-)-2-甲酰氧基-苯乙酸；(2)D-(-)-2-甲酰氧基-苯乙酸、氯甲酸异丙酯、N-甲基哌啶在有机溶剂中反应得到D-(-)-2-甲酰氧基-苯乙酰氯；(3)D-(-)-2-甲酰氧基-苯乙酰氯与7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-硫甲基-3-头孢-4-羧酸(7-ATCA)反应得到头孢孟多酯酸，如果需要，将头孢孟多酯酸形成头孢孟多酯酸药学上可接受的盐。