| 发明名称 | 取代的苯基甲酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R<sup>1</sup>是-OR<sup>1’</sup>、杂环烷基、芳基或杂芳基，其是未取代的或被低级烷基或卤素取代；R<sup>1’</sup>是低级烷基、被卤素取代的低级烷基，或是-(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>-环烷基；R<sup>2</sup>是-S(O)<sub>2</sub>-低级烷基、-S(O)<sub>2</sub>NH-低级烷基、NO<sub>2</sub>或CN；R<sup>3</sup>是芳基或杂芳基，其是未取代的或被1至3个选自下组的取代基取代：低级烷基、低级烷氧基、CN、NO<sub>2</sub>、卤素、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基、芳基或氨磺酰；X是键、-CH<sub>2</sub>-、-NH-、-CH<sub>2</sub>O-或-OCH<sub>2</sub>-；n是1或2；m是1或2；o是0或1；及其可药用酸加成盐；还涉及包含它们的药物组合物和它们在治疗神经学和神经精神病学障碍中的用途。已经发现通式(I)化合物是优良的甘氨酸转运蛋白1(GlyT-1)的抑制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN101472886A | 申请公布日期 | 2009.07.01 |
| 申请号 | CN200780022395.3 | 申请日期 | 2007.06.14 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | S·乔里顿;R·纳尔基齐昂;R·诺克罗斯;E·皮那德 |
| 分类号 | C07D205/04(2006.01)I;C07D207/06(2006.01)I;C07D211/16(2006.01)I;C07D407/10(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D205/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;陈润杰 |
| 主权项 | 1.通式I化合物<img file="A200780022395C00021.GIF" wi="580" he="313" />其中R<sup>1</sup>是-OR<sup>1’</sup>、杂环烷基、芳基或杂芳基，其是未取代的或被低级烷基或卤素取代；R<sup>1’</sup>是低级烷基、被卤素取代的低级烷基，或是-(CH<sub>2</sub>)<sub>o</sub>-环烷基；R<sup>2</sup>是-S(O)<sub>2</sub>-低级烷基、-S(O)<sub>2</sub>NH-低级烷基、NO<sub>2</sub>或CN；R<sup>3</sup>是芳基或杂芳基，其是未取代的或被1至3个选自下组的取代基取代：低级烷基、低级烷氧基、CN、NO<sub>2</sub>、卤素、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基、芳基或氨磺酰；X是键、-CH<sub>2</sub>-、-NH-、-CH<sub>2</sub>O-或-OCH<sub>2</sub>-；n是1或2；m是1或2；o是0或1；及其可药用酸加成盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||