发明名称 DERIVADOS DE FENILQUINAZOLINAS,COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN,METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y USOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
摘要 Reivindicacion 1 Un compuesto de la Formula 1 o un isomero individual del mismo, donde el compuesto está optativamente en forma de sal aceptable para uso farmacéutico, hidrato, solvato o una combinacion de los mismos, donde R1 es alquilo,cicloalquilo, fenilo, o heteroarilo donde el cicloalquilo, fenilo y heteroarilo están optativamente sustituidos con 1, 2 o 3 R6; R2 y R3 junto con el pirimidinilo al cual están unidos forman un quinazolinilo optativamente sustituido en lasposiciones 5, 6, 7 y 8 con uno o dos grupos seleccionados independientemente de alquilo, alcoxi, halo, hidroxi, heterocicloalquilalquiloxi, heterocicloalquilo y heterocicloalquilo sustituido con alquilo; o R2 y R3 junto con el pirimidinilo al cualestán unidos forman un pirido[3,2-d]pirimidinilo, pirido[4,3-d]pirimidinilo, pirido[3,4-d]pirimidinilo, o pirido[2,3-d]pirimidinilo, cada uno de los cuales está optativamente sustituido en un átomo de carbono, en las posiciones 5, 6, 7 y 8, con unoo dos grupos seleccionados independientemente entre alquilo, alcoxi, halo, hidroxi, heterocicloalquilalquiloxi, heterocicloalquilo y heterocicloalquilo sustituido con alquilo; o R2 y R3 junto con el pirimidinilo al cual están unidos forman un 6,7-dihidro-5H-ciclopenta[d]pirimidinilo, 5,6,7,8-tetrahidroquinazolinilo, o 6,7,8,9-tetrahidro- 5H-ciclohepta[d]pirimidinilo; o R2 y R3 junto con el pirimidinilo al cual están unidos forman un 5,6,7,8-tetrahidropirido[3,2-d]pirimidinilo, 5,6,7,8-tetrahidropirido[4 ,3-d]pirimidinilo, 5,6,7,8-tetrahidropirido[3 ,4-d]pirimidinilo, o 5,6,7,8-tetrahidropirido[2,3-d]pirimidinilo, cada uno de los cuales está optativamente sustituido en las posiciones 5, 6, 7 y 8 con uno o dos grupos seleccionadosindependientemente entre alquilo, alcoxicarbonilo, benciloxicarbonilo y fenilalquilo optativamente sustituido; cada R6, en caso de estar presente R6, es independientemente seleccionado entre alquilo, alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, halo,haloalquilo, haloalcoxi, halofenilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, hidroxialquilo, alcoxicarbonilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, aminoalquilamino, alquilaminoalquilamino,dialquilaminoalquilamino, alquiloxialquilamino, heterocicloalquilo y heterocicloalquilalquilo; donde el heterocicloalquilo, solo o como parte del heterocicloalquilalquilo, está optativamente sustituido con alquilo o alcoxicarbonilo; R40 es hidrogenoo alquilo; R50 es seleccionado entre el grupo de formulas 2; n1 es 0, 1,o 2; cada R5, en caso de estar presente R5, es independientemente alquilo, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, halo, nitro, heterocicloalquilo,heterocicloalquilamino, o heterocicloalquilalquiloxi; donde cada heterocicloalquilo, solo o como parte de otro grupo presente en R5, está independientemente optativamente sustituido con alquilo o alcoxicarbonilo; R4a es hidrogeno o alquilo; R4 esheteroarilo sustituido con un R8 y está sustituido además con 1 o 2 R8a; R4 es fenilo sustituido con un R29 y está sustituido además con 1 o 2 R9a; R4 es cicloalquilo optativamente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientementeentre alquilo, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino y dialquilamino; o R4 es heterocicloalquilo optativamente sustituido con alquilo o alcoxicarbonilo; R17 es cicloalquilo, heterocicloalquilo (optativamente sustituido con uno o dos gruposseleccionados entre alquilo y alcoxicarbonilo), fenilalquilamino, fenilalquilo, o fenilo; donde cada fenilo, solo o como parte de un grupo presente en R17, está sustituido con 1, 2 o 3 R9a; R18 es hidrogeno, halo, o alquilo; R18a es hidrogeno oalquilo; R18b es heteroarilo sustituido con 1, 2 o 3 R8a, o R18b es fenilo sustituido con 1, 2 o 3 R9a; R19 es fenilo sustituido con 1, 2 o 3 R9a, o R19 es heteroarilo sustituido con 1, 2 o 3 R8a; R20 es hidrogeno, alquilo, alquilcarbonilo,alquilsulfonilo, o alcoxicarbonilo; R20 es hidrogeno o alquilo; R20b es heteroarilo sustituido con 1, 2 o 3 R8a, o R20b es fenilo sustituido con 1, 2 o 3 R9a; R21 es fenilo sustituido con 1, 2 o 3 R9a, o R21 es heteroarilo sustituido con 1, 2 o 3R8a, o R21 es heterocicloalquilo optativamente sustituido con alquilo o alcoxicarbonilo; R22 es fenilo sustituido con 1, 2 o 3 R9a, o R22 es heteroarilo sustituido con 1, 2 o 3 R8a; cada R8 es independientemente alquilo, cicloalquilo,fenílalquiloxialquilo, o R9b; cada R8 es independientemente hidrogeno, halo, o R8; cada R9 es independientemente hidrogeno, R9b, o R9c; R29 es R9b o R9c siempre que R29 sea R9b cuando R1 es fenilo no sustituido y cuando R1 es fenilo sustituido con1, 2 o 3 R6 seleccionado independientemente entre alquilo, halo, alcoxi, hidroxialquilo, aminoalquilo y alcoxicarbonilo; cada R9b, cuando R9b está presente, es independientemente amino, alquilamino, dialquilamino, heterocicloalquilo optativamentesustituido, heterocicloalquilalquiloxi optativamente sustituido, aminoalquiloxi, alquilaminoalquiloxi, dialquilaminoalquiloxi, heteroarilo optativamente sustituido, ciano, -C(O)R14, CR14a(=NR14b), -C(=NR24)R24a, -S(O)2NR13R13a, -NR23C(O)R23a -C(O)NR12R12a, o alquilo sustituido con uno o dos R11; cada R9C, cuando R9C está presente, es independientemente alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, halo, hidroxi, alcoxi, ciano, nitro, o fenilcarbonilo; cada R11 es independientemente seleccionadoentre hidroxi, -NR15R15a, heteroarilo optativamente sustituido, heterocicloalquilo optativamente sustituido y cicloalquilo optativamente sustituido; R12 es hidrogeno o alquilo y R12a es hidrogeno, hidroxi, alcoxi, alquilo, aminoalquilo,alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, hidroxialquilo, heterocicloalquilo optativamente sustituido, heterocicloalquilalquilo optativamente sustituido, o heteroarilo optativamente sustituido; o R12 y R12a junto con el nitrogeno al cual estánunidos forman un heterocicloalquilo optativamente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre alquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, cicloalquilo optativamente sustituido, cicloalquilalquilooptativamente sustituido, heteroarilo optativamente sustituido, heteroarilalquilo optativamente sustituido, fenilo optativamente sustituido y fenilalquilo optativamente sustituido; R13 es hidrogeno o alquilo; R13a es alquilo, aminoalquilo,alquilaminoalquilo, o dialquilaminoalquilo; cada R14 es independientemente hidrogeno, alquilo, hidroxi, alcoxi, heteroarilalquilo optativamente sustituido, o heterocicloalquilalquilo optativamente sustituido; cada R14a es hidrogeno o alquilo; R14bes alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, o heterocicloalquilo optativamente sustituido; R15 es hidrogeno, alquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, o haloalquilo; R15a es hidrogeno, alquilo, alcoxialquilo, haloalquilo, hidroxialquilo,carboxialquilo, aminocarbonilalquilo, alquilaminocarbonilalquilo, dialquilaminocarbonilalquilo, cicloalquilo optativamente sustituido, o fenilalquilo optativamente sustituido; R23 es hidrogeno o alquilo; R23a es hidrogeno, alquilo, aminoalquilo,alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, o heterocicloalquilalquilo optativamente sustituido; R24 es hidrogeno o alquilo, hidroxi, o alcoxi; y R24a es hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino, o dialquilamino.
申请公布号 AR065767(A1) 申请公布日期 2009.07.01
申请号 AR2008P101080 申请日期 2008.03.14
申请人 EXELIXIS, INC. 发明人
分类号 (IPC1-7):C07D239/84;C07D403/10;C07D403/12;C07D413/10;C07D413/12;C07D417/10;C07D417/12;C07D487/08;A61K31/517;A61P35/00 主分类号 (IPC1-7):C07D239/84
代理机构 代理人
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