发明名称 抗菌组合物
摘要 具有抗菌活性的式(I)的化合物,式中,m是0或1;Q是氢或环丙基;Alk是可包含醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)-连接的任选取代的二价C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>亚烷基,亚烯基或亚炔基,其中R是氢、-CN或C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基;X是-C(=O)NR<sub>6</sub>-、-S(O)NR<sub>6</sub>-、-C(=O)O-或-S(=O)O-,其中R<sub>6</sub>是氢、任选取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基、-Cyc或-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基)-Cyc,其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环;Z是N或CH,或CF;R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>如说明书所限定。
申请公布号 CN101472585A 申请公布日期 2009.07.01
申请号 CN200780023251.X 申请日期 2007.06.21
申请人 普罗利西斯有限公司 发明人 D·J·海登;L·G·洽普勒斯基;N·J·帕尔玛;D·R·米切尔;J·F·阿瑟奥;C·R·斯蒂尔;T·拉杜瓦赫蒂
分类号 A61K31/428(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;A61K31/4406(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07D277/00(2006.01)I;C07D277/62(2006.01)I 主分类号 A61K31/428(2006.01)I
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 代理人 张宜红
主权项 1. 式(I)的化合物、或其盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物在制备抗菌组合物中的用途,式中,m是0或1;Q是氢或环丙基;Alk是可包含醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)-连接的任选取代的二价C1-C6亚烷基,亚烯基或亚炔基,其中R是氢、-CN或C1-C3烷基;X是-C(=O)NR6-、-S(O)NR6-、-C(=O)O-或-S(=O)O-,其中R6是氢、任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-Cyc或-(C1-C3烷基)-Cyc,其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环;Z是N或CH,或CF;R2是基团Q1-[Alk1]q-Q2-,其中q是0或1;Alk1是可包含醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)-连接或以这些基团为末端的任选取代的二价直链或支链C1-C6亚烷基、或C2-C6亚烯基或C2-C6亚炔基;Q2是具有5或6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基团或具有9或10个环原子的任选取代的二价双环碳环或杂环基团;Q1是氢、任选的取代基、或具有3-7个环原子的任选取代的碳环或杂环基团;R3是除氢以外的基团Q4-[Alk2]p-[Q3]q-,其中p和q独立地是0或1;Alk2是任选取代的二价C1-C6亚烷基或C2-C6亚烯基或C2-C6亚炔基;Q3是具有5或6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基团或具有9或10个环原子的任选取代的二价双环碳环或杂环基团;Q4是氢、任选的取代基、或具有3-7个环原子的任选取代的碳环或杂环、。
地址 英国牛津郡