发明名称 一种利迪链菌素发酵工艺
摘要 本发明公开了一种利迪链菌素发酵工艺,由如下步骤组成:(1)配制培养基;(2)发酵:将利迪链霉菌(Streptomyces luteogriseus)CGMCC 1692,经摇瓶种子培养基培养和种子培养后接入发酵培养基,在通气,搅拌下,25~35℃,在0~24小时,调节pH,发酵从24小时开始至终点,葡萄糖流加率为0.40~0.70g/l·h,硫酸铵0.002~0.005g/l·h,从36~72小时流加丙酸钠0.5~1mg/l·h,培养72~120小时;(3)经纯化得利迪链菌素,本发明确定了一种适合利迪链菌素大规模生产的新工艺,大幅度提高了利迪链菌素的生产水平,得到了预期的利迪链霉素纯品。
申请公布号 CN100506993C 申请公布日期 2009.07.01
申请号 CN200610015570.3 申请日期 2006.09.01
申请人 天津大学 发明人 元英进;李小兵;葛志强
分类号 C12P1/00(2006.01)I;C12P17/10(2006.01)I;C12R1/465(2006.01)N 主分类号 C12P1/00(2006.01)I
代理机构 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代理人 陆 艺
主权项 1. 一种利迪链菌素发酵方法,其特征是由如下步骤组成:(1)配制培养基:①摇瓶种子培养基的配制:取淀粉4~8g,葡萄糖5~15g,蛋白胨1~5g,Mg2SO4·7H2O0.3~1g,NaCl 0.3~1g,加水至100~300ml,分装于3个锥形瓶,灭菌;②种子培养基的配制:取淀粉20~60g,葡萄糖5~15g,黄豆饼粉6~15g,玉米浆3~10g,K2HPO40.2~0.7g,Mg2SO4·7H2O 0.3~0.8g,NaCl 0.3~0.8g,泡敌0.1~0.4g,加水至1.5L,调节pH为6.0~7.5,灭菌;③发酵培养基的配制:取淀粉300~900g,葡萄糖50~200g,黄豆饼粉150~250g,玉米浆30~90g,K2HPO4 4~8g,Mg2SO4·7H2O 8~12g,NaCl 8~12g,花生油2~10g,泡敌2~8g,加水至20L,调节pH为6.0~7.5,灭菌;(2)发酵:①摇瓶种子培养:将利迪链霉菌(Streptomyces luteogriseus)CGMCC 1692接入摇瓶种子培养基中,25~35℃培养20~70小时,制得摇瓶种子液100~300ml;②种子培养:将制得的摇瓶种子液接入种子培养基中,在2L种子罐中,通气量2~6L/h,搅拌转速400~600rpm,25~35℃培养20~70小时,制得种子培养液;③发酵培养:将种子培养液接入装有10~28L无菌发酵培养基的30L发酵罐中,通气量1300~2000L/h,搅拌转速400~600rpm,25~35℃,在0~24小时,用浓氨水或NaOH水溶液调节8.0≥pH≥5.8;发酵从24小时开始至终点,连续流加质量比为30~50%的葡萄糖水溶液,纯葡萄糖流加率为0.40~0.70g/l·h,硫酸铵0.002~0.005g/l·h,用浓氨水或NaOH水溶液调节8.0≥pH≥6.50,从36~72小时流加丙酸钠0.5~1mg/l·h,培养72~120小时;(3)将发酵液过滤后,经纯化得利迪链菌素。
地址 300072天津市南开区卫津路92号
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