发明名称 一种环戊醇的制备以及精制方法
摘要 一种环戊醇的制备以及精制方法,依次包括:1)环戊烯、水、溶剂苯酚以及助催化剂组成的物料连续通过主催化剂固定床进行水合反应,体积空速2~15hr<sup>-1</sup>,环戊烯与水的摩尔比0.8~5.0,溶剂苯酚与环戊烯的重量比0.5~1.0,原料中助催化剂的浓度为0.01~0.2wt%,反应温度130~180℃,反应压力绝压1.0~3.0MPa,催化剂为强酸性阳离子交换树脂,其表面锚定磺酸基,助催化剂为三烷基胺;2)反应物冷却至室温静置分层为油相和水相,油相物料通过连续蒸馏分离过程分别得到未反应的环戊烯、精制环戊醇和富含溶剂苯酚的物料。其优点是环戊烯的转化率和环戊醇的选择性均较高,且环戊醇的精制更为简便、能耗更省。
申请公布号 CN100503535C 申请公布日期 2009.06.24
申请号 CN200410017399.0 申请日期 2004.04.02
申请人 中国石化上海石油化工股份有限公司 发明人 郭世卓;徐泽辉;孙春水;黄亚茹;方玲;房鼎业
分类号 C07C35/06(2006.01)I;C07C29/04(2006.01)I;C07C29/80(2006.01)I 主分类号 C07C35/06(2006.01)I
代理机构 上海东方易知识产权事务所 代理人 沈 原
主权项 1、一种环戊醇的制备以及精制方法,该方法依次包括以下过程:1)环戊烯、水、溶剂苯酚以及助催化剂组成的物料连续通过主催化剂固定床进行水合反应,体积空速为2~15hr<sup>-1</sup>,物料中环戊烯与水的摩尔比为0.8~5.0,溶剂苯酚与环戊烯的重量比为0.5~1.0,原料中助催化剂的浓度为0.01~0.2wt%,反应温度为130~180℃,反应压力为绝压1.0~3.0MPa,主催化剂为强酸性阳离子交换树脂,其表面锚定磺酸基,助催化剂为具有以下结构式的三烷基胺:<img file="C200410017399C00021.GIF" wi="241" he="227" />其中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>以及R<sub>3</sub>各自为C<sub>2</sub>~C<sub>5</sub>的烷基;2)反应物冷却至室温静置分层为油相和水相,油相物料通过连续蒸馏分离过程分别得到未反应的环戊烯、精制环戊醇和富含溶剂苯酚的物料,富含溶剂苯酚的物料、未反应的环戊烯和水相物料返回反应系统循环使用。
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