| 发明名称 | 一种化合物在制备抗艾滋病药物中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。 | ||
| 申请公布号 | CN100502879C | 申请公布日期 | 2009.06.24 |
| 申请号 | CN200610029171.2 | 申请日期 | 2006.07.20 |
| 申请人 | 复旦大学 | 发明人 | 余龙;陈帅;赵雪梅;蒋华良;唐丽莎 |
| 分类号 | A61K31/63(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/63(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人 | 姚静芳 |
| 主权项 | 1.一种结构如<img file="C200610029171C00021.GIF" wi="1022" he="313" />的分子的应用，其特征是该分子在制备抗艾滋病药物中的应用；其中，R<sub>1</sub>＝2-乙氧苯基；R<sub>2</sub>＝3-三氟甲基苯基。 | ||
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 | ||