用作人乳头瘤病毒抑制剂的哌啶衍生物

摘要

具有通式(I)的HPV抑制剂和药学上可接受的盐，其中G₁代表可被一或两个烷基取代的烃键(hydrocarbonated bond)或链，G₂代表一个基团(见通式Ia+Ib)或R代表氢、烷基、卤代烷基或前体药物基团，如氨基甲酸酯、乙酰基或二烷氨基甲基，G代表可能被一或两个烷基取代的键或烃链，W代表氧或硫，R₁和R₂各自代表选自氢、卤素、羟基、硫、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、单烷氨基、二烷氨基、环烷基、烷基或卤代烷基的基团，R₃代表酸或具有酸性官能的前体药物基团或具有酸性官能的生物电子等排体，A代表每个均可被取代的芳香基、环烷基、环烯基或杂环，并且B代表每个均可被取代的芳香基或六元杂环。

主权项

1、具有通式(I)的化合物：及其立体异构体，其中G₁代表键或包含1-4碳原子的、任选地由一或二个烷基，优选相同的烷基取代的饱和或不饱和的支链或直链烃链，G₂代表基团，其中：·R代表氢原子、烷基、卤代烷基或前体药物基团，如氨基甲酸酯、乙酰基、二烷氨甲基或-CH₂-O-CO-Alk，·G代表键或包含1-4个碳原子的、任选地由一或二个烷基，优选相同的烷基取代的饱和或不饱和的直链或支链烃链，·W代表氧、硫原子或NH，R₁和R₂相同或者不同，每个代表选自氢原子、卤素原子、羟基、硫、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、单烷氨基、二烷氨基、环烷基、烷基、或卤代烷基的基团，R₃代表酸性基团或具有酸性官能的前体药物基团，如酯，或其它具有酸性官能的生物电子等排体，如四唑、膦酸酯、磷酰胺、磺酸酯或氨苯磺胺，A代表芳香基、环烷基、环烯基或杂环，每个均任选地被取代，和B代表芳香基或六元杂环，每个均任选地被取代，及其药学上可接受的盐。