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Un método para el diagnóstico o detección de la enfermedad de Alzheimer que se caracteriza por una transición conformacional de una proteína a-amiloide entre una forma no patogénica y una patogénica y en el que la transición conformacional se puede propagar desde una forma patogénica de proteína a-amiloide a una forma no patogénica de proteína a-amiloide, mediante el ensayo de un marcador de dicha enfermedad dentro de una muestra, el cual método comprende: (i) poner en contacto dicha muestra con una cantidad de la forma no patogénica de proteína a-amiloide; (ii) desagregar cualesquiera agregados formados finalmente durante la etapa (i); y (iii) determinar la presencia y/o la cantidad de dicha forma patogénica de proteína a-amiloide dentro de la muestra, siendo la forma patogénica un marcador para la presencia de dicha enfermedad, en el que la etapa (i) comprende la etapa (ia) de incubación de dicha muestra/forma no patogénica de proteína aamiloide y las etapas (ia) y (ii) forman un ciclo que se repite al menos dos veces antes de realizar la etapa (iii). |
