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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I' ): (EN DONDE M, N, Y P CADA UNO REPRESENTA 0 HASTA 2; Q REPRESENTA 0 Ó 1; R1 REPRESENTA HALOGENO, UN GRUPO HIDROCARBURO, UN GRUPO HETERICICLICO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALCOXICARBONILO, UN GRUPO SULFAMOILO, UN GRUPO CN, O UN GRUPO NO2 O SIMILARES; R2 REPRESENTA HALOGENO, AMINO, UN GRUPO HIDROCARBURO, UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO OXO; X1 REPRESENTA O, -NR3- O -S(O)R-; Q' REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILALQUILO, UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO, O UN GRUPO ARALQUILO; LA PORCIÓN CICLO REPRESENTA UN ANILLO HETEROARILO O UN ANILLO ARILO; Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ISOMERO-E O UN ISOMERO-Z), UNA SAL COMPUESTO, O UN SOLVATO DEL COMPUESTO O LA SAL. UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DEL TIPO I POTENCIAL DEL RECEPTOR TEMPORAL (TRPVI) CADA UNO. UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DE CONFORMIDAD CON LA REIVINDICACION 1, UNA SAL DEL COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN SOLVATO DEL COMPUESTO O LA SAL. UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE TIPO I POTENCIAL DEL RECEPTOR TEMPORAL (TRPV1) CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS (I) DE CONFORMIDAD CON LA REIVINDICACION 1, UNA SAL DEL COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN SOLVATO DEL COMPUESTO O LA SAL.
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