| 发明名称 | 筛选在疟原虫中抑制GPI生物合成的化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明人成功地分离出了GWT1(PfGWT1)，其是一种在恶性疟原虫中参与GPI生物合成的酶。此外，本发明人揭示比编码PfGWT1蛋白的DNA具有更低AT含量的简并突变体DNA，能补偿GWT1-缺陷型酵母的表型。在此发现的基础上，本发明提供了疟原虫的GWT1蛋白，以及该蛋白在筛选抗疟药物的方法中的用途。本发明还提供了编码参有GPI生物合成的蛋白的简并突变体DNA，该DNA比天然DNA具有更低的AT含量。本发明还提供了利用该简并突变体DNA筛选抗疟药物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN100504392C | 申请公布日期 | 2009.06.24 |
| 申请号 | CN200380109105.0 | 申请日期 | 2003.11.21 |
| 申请人 | 卫材R&D管理有限公司 | 发明人 | 畑桂;小川薰;塚田格;中本和孝;相根康司;田中圭悟;塚原克平;堀井俊宏 |
| 分类号 | G01N33/569(2006.01)I;C07K14/445(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/569(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 主权项 | 1、(a)到(b)中任一项的DNA，该DNA编码具有GlcN-PI酰基转移酶活性的疟原虫蛋白：(a)编码由SEQ ID NO：2所示氨基酸序列组成的蛋白的DNA，(b)由SEQ IDNO：1所示核苷酸序列组成的DNA。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||