| 摘要 |
1. Способ определения риска развития у пациента одного или нескольких обструктивных заболеваний легких, включающий в себя анализ образца, полученного от указанного пациента, на наличие или отсутствие одного или нескольких полиморфизмов, выбранных из группы, состоящей из ! -765 C/G в промоторе гена, кодирующего циклооксигеназу 2 (COX2); ! 105 C/A в гене, кодирующем интерлейкин 18 (IL18); ! -133 G/C в промоторе гена, кодирующего IL18; ! -675 4G/5G в промоторе гена, кодирующего ингибитор активатора плазминогена 1 (PAI-1); ! 874 A/T в гене, кодирующем интерферон-γ (IFN-γ); ! +489 G/A в гене, кодирующем тканевой фактор некроза α (TNFα); ! C89Y A/G в гене, кодирующем SMAD3; ! E 469 K A/G в гене, кодирующем молекулу внутриклеточной адгезии 1 (ICAM1); ! Gly 881Arg G/C в гене, кодирующем каспазу (NOD2); ! 161 G/A в гене, кодирующем манноза-связывающий лектин 2 (MBL2); ! -1903 G/A в гене, кодирующем химазу 1 (CMA1); ! Arg 197 Gln G/A в гене, кодирующем N-ацетилтрансферазу 2 (NAT2); ! -366 G/A в гене, кодирующем 5 липооксигеназу (ALOX5); ! HOM T2437C в гене, кодирующем белок теплового шока 70 (HSP 70); ! +13924 T/A в гене, кодирующем активируемые кальцием хлорные каналы 1 (CLCA1); ! -159 C/T в гене, кодирующем антиген дифференцировки моноцитов CD-14 (CD-14); ! +49 C/T экзона 1 в гене, кодирующем Элафин; ! -1607 1G/2G в промоторе гена, кодирующего матриксную металлопротеиназу 1 (MMP1), только в отношении аллеля 1G; ! или одного или нескольких полиморфизмов, находящихся в неслучайном распределении с любым, одним или несколькими, из этих полиморфизмов; ! где наличие или отсутствие одного или нескольких из указанных полиморфизмов является показателем риска развития у пациента одного или нескольких обструктивных заболеваний легких, выбранных из группы, состоящей из хронической обструктивно� |
