发明名称 一种处理铜钴合金的方法
摘要 本发明涉及冶金领域中湿法冶金过程,特别是有效地处理铜钴合金的湿法冶金方法。它是将磨细后的铜钴合金粉末,加入到盐酸溶液中,通过控制溶液的混合电位用过氧化氢进行氧化浸出,反应完毕后过滤,滤液用磨细后的铜钴合金还原净化,净化后液用氧化的方法除铁,除铁后液再用传统方法分离钴和镍等金属;滤渣在硫酸体系中控电位溶解铜,硫酸铜溶液经浓缩、结晶,得到硫酸铜;不溶渣再回收其它有价金属。本发明不仅使铜与其它有价金属分离,而且缩短了处理时间,简化了工艺流程;该铜钴合金中钴、镍、铜的一次浸出率达到99%以上,提高了各种金属的回收率;不产生有害气体和烟尘,提取金属后的溶液部分可以回收利用,部分可以直接排放;劳动强度低、处理时间短、综合成本低。
申请公布号 CN100497674C 申请公布日期 2009.06.10
申请号 CN200610031998.7 申请日期 2006.07.21
申请人 刘伟锋 发明人 刘伟锋
分类号 C22B3/10(2006.01)I;C22C30/02(2006.01)N 主分类号 C22B3/10(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1. 一种处理铜钴合金的方法,它是将磨细后的铜钴合金粉末,加入到盐酸溶液中,通过控制溶液的混合电位用过氧化氢进行氧化浸出,反应完毕后过滤,滤液用磨细后的铜钴合金还原净化,净化后液氧化除铁,除铁后液再用传统方法分离钴和镍金属;滤渣在硫酸体系中控电位溶解铜,硫酸铜溶液浓缩、结晶,得到硫酸铜产品;不溶渣再回收其它有价金属;其特征在于:①浸出将铜钴合金先破碎并磨成粒径为0.044~0.42mm的粉末,用盐酸和氯化钠溶液浆化,以铂电极为工作电极,饱和氯化钾甘汞电极为参比电极测定体系的电位;在控制体系的终点电位相对于甘汞电极为200~400mV的条件下加入过氧化氢,浸出温度为35~85℃,盐酸浓度为2.0~7.5mol·L-1,氯化钠浓度为0.5~4.0mol·L-1,浸出液固比L/kg为3~10∶1,过氧化氢用量为铜钴合金粉末质量的0.7~2.5倍,反应时间为2~6h;浸出过程发生的化学反应为:Ni+2HCl+H2O2=NiCl2+2H2O     (1)Fe+2HCl+H2O2=FeCl2+2H2O (2)2FeCl2+H2O2+2HCl=2FeCl3+2H2O (3)Co+H2O2+2HCl=CoCl2+2H2O (4)Cu+H2O2+2HCl=CuCl2+2H2O (5)Si+2H2O2=SiO2+2H2O (6)②还原浸出铜钴合金得到的浸出液,在温度为35~85℃,加入浸出铜钴合金质量10~20%粒度小于0.044mm的铜钴合金粉,还原时间2~5h,还原过程发生的主要化学反应为:CuCl2+Ni=NiCl2+Cu (7)CuCl2+Co=CoCl2+Cu (8)CuCl2+Fe=FeCl2+Cu (9)③氧化溶铜将铜钴合金浸出渣用硫酸溶液浆化,以铂电极为工作电极,饱和氯化钾甘汞电极为参比电极测定体系的电位,在控制体系的终点电位相对于甘汞电极为400~600mV的条件下加入过氧化氢;浸出温度为35~85℃,硫酸浓度为1.0~3.5mol·L-1,浸出液固比L/kg为3~10∶1,过氧化氢用量为铜钴合金浸出渣重量的0.7~1.4倍,反应时间为2~6h;氧化溶铜过程发生的化学反应为:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O (10)。
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