| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция, регулирующая нарушения ангиогенеза, содержащая в качестве действующего вещества эффективное количество пептида Nε-(γ-L-глутамил)-L-лизин общей формулы: H-Lys(H-Glu-OH)-OH и фармацевтически приемлемый носитель. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что находится в форме, подходящей для парентерального введения. ! 3. Пептид Nε-(γ-L-глутамил)-L-лизин общей формулы: H-Lys(H-Glu-OH)-OH, обладающий биологической активностью, заключающейся в регулировании нарушений ангиогенеза. ! 4. Способ регуляции нарушений ангиогенеза, заключающийся во введении пациенту фармацевтической композиции, содержащей в качестве действующего вещества эффективное количество пептида Nε-(γ-L-глутамил)-L-лизин общей формулы: H-Lys(H-Glu-OH)-OH в дозе от 0,01 до 100 мкг/кг массы тела, парентерально однократно ежедневно в течение 5-10 дней. ! 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что введение осуществляют внутримышечно. |
