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Utilización de un compuesto de fórmula I** ver fórmula** donde R 1, R 2 y R 4 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquil C 1-C 6 sustituido opcionalmente, cicloalquil C3-C8 sustituido opcionalmente, NR6R7, OR6, SR6, (CH)mR6R7, donde R6 y R7 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, cicloalquil C3-C8 sustituido opcionalmente, aril sustituido opcionalmente, heterociclo de 5 o 6 miembros sustituido opcionalmente, (CH2)nCO(O)R8, (CH2)m R'' donde n = 0, 1, 2, 3, 4 y donde R8 es hidrógeno, alquil C 1-C 6, cicloalquil C 3-C 8 sustituido opcionalmente, aril sustituido opcionalmente y donde R'' se selecciona a partir de hidrógeno, alquil C 1-C 6 alcoxi C 1-C 8, cicloalquil C 3-C 8 sustituido opcionalmente, aril sustituido opcionalmente, halógeno, hidroxilo, NO2, NH2, SO2NH2, ciano y m es 0, 1, 2, 3, 4; R3 es hidroxilo, halógeno, NH2, NO2, ciano, SH, alquil C1-C6 sustituido opcionalmente, cicloalquil C3-C8 sustituido opcionalmente, aril sustituido opcionalmente, heterociclo de 5 o 6 miembros sustituido opcionalmente, R5 se selecciona a partir de alquil C1-C6, hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, NH2, halógeno, ciano, alquino, COOR'''' donde R'''' se selecciona a partir de hidrógeno, alquil C1-C6, cicloalquil C3-C8; estando destinado dicho compuesto a la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad hiperproliferativa o una transformación maligna en la que se implica una proteína kinasa.
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