| 发明名称 | 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及组蛋白脱乙酰基酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白脱乙酰基酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101445469A | 申请公布日期 | 2009.06.03 |
| 申请号 | CN200810096455.2 | 申请日期 | 2004.09.24 |
| 申请人 | 梅特希尔基因公司 | 发明人 | O·莫拉代伊;I·帕奎因;S·莱特;S·弗雷谢特;A·法斯博格;J·M·贝斯特曼;P·泰西尔;T·C·马拉伊斯 |
| 分类号 | C07C237/40(2006.01)I;C07C233/25(2006.01)I;C07C235/58(2006.01)I;C07C237/20(2006.01)I;C07C255/60(2006.01)I;C07C323/42(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D333/16(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C237/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 张平元 |
| 主权项 | 1.式(1)的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂或其药学可接受的盐：<img file="A200810096455C00021.GIF" wi="850" he="306" />其中Ar<sup>2</sup>是饱和或单-或聚-不饱和C<sub>5</sub>-C<sub>14</sub>-单-或稠合聚-环烃基，每个环任选含有一、二、三或四个成环杂原子，每个环任选被一个或多个选自C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基、羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷氧基、卤素、和氨基的基团取代，条件是一个成环O或S不与另一个成环O或S相邻；R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>独立地选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>-烷基、芳基、和芳烷基； | ||
| 地址 | 加拿大魁北克 | ||