| 发明名称 | 用于癌治疗的组合疗法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了用于治疗过度增殖疾病诸如癌的组合，该组合包括极光激酶抑制剂和流出转运蛋白抑制剂，其中极光激酶抑制剂是式(I)化合物或其可药用盐。 | ||
| 申请公布号 | CN101448501A | 申请公布日期 | 2009.06.03 |
| 申请号 | CN200780017968.3 | 申请日期 | 2007.05.14 |
| 申请人 | 阿斯利康（瑞典）有限公司 | 发明人 | N·J·基恩 |
| 分类号 | A61K31/473(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/473(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王颖煜;李连涛 |
| 主权项 | 1.组合，其包括极光激酶抑制剂和流出转运蛋白抑制剂，其中极光激酶抑制剂是式(I)化合物或其可药用盐：<img file="A200780017968C00021.GIF" wi="1232" he="548" />其中：m是0、1、2或3；R<sup>1</sup>是羟基C<sub>1-4</sub>烷基或膦酰基氧基C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>2</sup>是氢，C<sub>1-4</sub>烷基，羟基C<sub>1-4</sub>烷基，C<sub>1-4</sub>烷氧基C<sub>1-4</sub>烷基或杂环基；或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与它们所连接的氮一起形成任选地包含另外的选自氮、氧和硫的杂原子的4-6元杂环，氮或硫任选地被氧化，并且该环任选地被C<sub>1-4</sub>烷基取代；R<sup>3</sup>是氢或C<sub>1-4</sub>烷氧基；R<sup>4</sup>是氢或C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>5</sup>是任选地被1或2个卤素取代的芳基；和R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地是氢或C<sub>1-4</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||