| 发明名称 | 一种培育抗逆转基因水稻的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种培育抗逆转基因水稻的方法。该方法是将AtHD/START1基因通过植物表达载体导入水稻中，筛选得到抗逆性提高的水稻；所述AtHD/START1是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有与(a)相同活性活性的由(a)衍生的蛋白质。转AtHD/START1基因水稻株系(转化体)的耐旱性明显高于对照(未转基因水稻)株系。 | ||
| 申请公布号 | CN100494371C | 申请公布日期 | 2009.06.03 |
| 申请号 | CN200610114325.8 | 申请日期 | 2006.11.06 |
| 申请人 | 中国科学技术大学 | 发明人 | 向成斌;陈曦 |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/82(2006.01)I;C12N15/29(2006.01)I;C07K14/415(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/09(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 关 畅;任凤华 |
| 主权项 | 1、一种培育抗逆转基因水稻的方法，是将碱基序列如序列表中序列1所示的AtHD/START1基因通过植物表达载体pCB2006/AtHD/START1导入水稻中，筛选得到抗逆性提高的水稻；所述pCB2006/AtHD/START1的构建方法是：以水稻的基因组DNA为模板，使用PCR引物5’-GGGCACGGGGTGTAGCTAGCATACTCGAGGTCA-3’和5’-GGGCACGTTTTG AGTAGATATCCTCGGCGTCAG-3’，PCR扩增水稻Actin 1启动子，PCR产物经DraIII消化后，与用DraIII线性化的pCB2003在T4DNA连接酶的作用下环化得到pCB2006；将AtHD/START1基因的cDNA基因利用GatewayRBP ClonaseTMII Enzyme Mix试剂盒通过GatewayTMCloning Technology重组克隆到pCB2006的attR1和attR2之间，得到pCB2006/AtHD/START1。 | ||
| 地址 | 230026安徽省合肥市金寨路96号中国科学技术大学生命科学院 | ||