| 发明名称 | 一种筛选多潜能细胞的方法及其专用培养基 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种筛选多潜能细胞的方法及其专用培养基。本发明提供的多潜能细胞筛选培养基含有式(I)所示的PD0325901和式(II)所示的CHIR99021。本发明提供的筛选多潜能细胞的方法，包括用所述筛选培养基培养细胞A，得到多潜能细胞的步骤；所述细胞A为在分化的细胞中导入诱导因子编码基因得到的细胞。应用本发明的方法得到的多潜能细胞具有mESC的隆起样克隆形态外观，表达胚胎干细胞的标志性基因和表面蛋白，和胚胎干细胞一样具有表面的碱性磷酸酶活性，具有自发分化形成胚胎小体(Embryoid body)的能力，可以被进一步分化成内、中、外三个胚层的细胞类型。本发明对于多潜能细胞研究领域具有重大意义。 | ||
| 申请公布号 | CN101445791A | 申请公布日期 | 2009.06.03 |
| 申请号 | CN200810189289.0 | 申请日期 | 2008.12.30 |
| 申请人 | 北京大学 | 发明人 | 邓宏魁;丁盛;李文林;魏巍;时艳 |
| 分类号 | C12N5/06(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I | 主分类号 | C12N5/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 关 畅;任凤华 |
| 主权项 | 1、一种多潜能细胞筛选培养基，其特征在于：所述培养基含有式(I)所示的PD0325901和式(II)所示的CHIR99021；式(I)式(II) | ||
| 地址 | 100871北京市海淀区颐和园路5号北京大学 | ||