发明名称 一种1,4-二氢吡啶的合成方法
摘要 本发明公开了一种1,4-二氢吡啶的合成方法,在无溶剂条件下以如式(I)所示的β-二羰基化合物、如式(II)所示的醛、如式(III)所示的胺化合物为原料,在反应温度为10~100℃下,反应0.5~5小时,反应液分离处理得到如式(IV)所示的1,4-二氢吡啶。本发明在整个过程中,不使用任何溶剂,避免了因使用溶剂而造成的能耗高、污染严重、毒害性和易燃易爆等缺陷,对环境友好,符合绿色化学的思想。同时降低了生产成本;采用“一锅法”制备,反应时间短,转化率高。反应结束直接洗涤,即可得到高纯度的产品,无需进行重结晶,减少了蒸出有机溶剂等繁琐步骤。
申请公布号 CN101445479A 申请公布日期 2009.06.03
申请号 CN200810163656.X 申请日期 2008.12.22
申请人 浙江工业大学 发明人 裴文;王勤;杨振平
分类号 C07D211/90(2006.01)I;C07D211/82(2006.01)I 主分类号 C07D211/90(2006.01)I
代理机构 杭州天正专利事务所有限公司 代理人 王 兵;黄美娟
主权项 1. 一种1,4-二氢吡啶的合成方法,其特征在于,所述的方法为:以如式(I)所示的β-二羰基化合物、如式(II)所示的醛、如式(III)所示的胺化合物为原料,在反应温度为10~100℃下,反应0.5~5小时,反应液分离处理得到如式(IV)所示的1,4-二氢吡啶;式(I)、(IV)中,R1为-OC2H5、-OCH3、-CH3;式(II)、(IV)中,R2为-C6H5、-H、-CH3、-CH2CH3、-C6H4-4-NO2、-C6H4-3-NO2、-C6H4-4-OH、-CH=CH-CH3;式(III)中,X为CO3、HCO3、SO4、PO4、Ac、Cl、NO3,m=1~3;如式(II)所示的醛、如式(I)所示的β-二羰基化合物和如式(III)所示的胺化合物物质的量比为1∶2~4∶1~4。
地址 310014浙江省杭州市下城区朝晖六区