发明名称 作为两面神激酶抑制剂的杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡咯和吡咯并[2,3-b]嘧啶
摘要 本发明提供杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶,其调节两面神激酶的活性并用于治疗与两面神激酶的活性相关的疾病,包括,例如免疫-相关的疾病、皮肤病、脊髓增生性疾病、癌及其它疾病。
申请公布号 CN101448826A 申请公布日期 2009.06.03
申请号 CN200680052750.7 申请日期 2006.12.12
申请人 因塞特公司 发明人 J·D·罗杰斯;S·谢泼德;T·P·马杜斯亏;H·王;N·法拉哈特皮谢;M·拉法尔斯基;A·G·阿瓦尼蒂斯;L·斯托拉斯;R·K·贾卢里;J·S·弗里德曼;K·瓦迪
分类号 C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 刘 冬;李炳爱
主权项 1.式I化合物:<img file="A200680052750C00021.GIF" wi="393" he="547" />包括其药学上可接受的盐形式或前药,其中:A<sup>1</sup>和A<sup>2</sup>独立地选自C和N;
地址 美国德拉华州