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Método para la pesquisa ("Screening") neonatal de hemoglobinopatías realizado en una muestra de sangre tomada de un recién nacido, que comprende las siguientes etapas: i) transferir dicha muestra de sangre a una cámara de reacción; ii) adicionar, como mínimo, un par de reactivos marcados específicos para hemoglobina, en los que cada miembro de dicho par está marcado de manera diferente y reconoce específicamente una variante de hemoglobina específica, y, un tercer reactivo que reconoce una parte constante de una cadena en particular de globina de la hemoglobina; iii) dejar que los reactivos se unan a la hemoglobina presente en la muestra; iv) detectar los complejos reactivo/hemoglobina formados mediante dichos marcajes; v) calcular la proporción entre las señales obtenidas de los reactivos marcados; y vi) comparar dicha proporción, como mínimo, con un valor de corte preseleccionado; y vii) determinar, en base a dicha comparación, si la muestra se deriva de un individuo no afectado o de un individuo posiblemente afectado que necesita de ensayos y diagnósticos adicionales de una posible hemoglobinopatía, en el que un miembro de dicho par de reactivos es específico para HbA y el otro miembro de dicho par se selecciona del grupo que consiste en reactivos específicos para HbS, HbC, HbD, HbE y HbF y dicho tercer reactivo se acopla a un soporte sólido.
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