发明名称 抗病毒嘧啶核苷衍生物
摘要 本发明提供了用于治疗或预防例如由水痘带状疱疹病毒引起的水痘或带状疱疹的病毒感染的化合物或其药物可接受盐或水合物,所述化合物具有通式(II):其中X为O、S、NH或CH<sub>2</sub>,Y为O、S或NH,Z为O、S或CH<sub>2</sub>,R<sub>1</sub>为C<sub>1-6</sub>烷基,优选正烷基,例如正戊基或正己基,并且R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>中的一个为OH,且R<sub>3</sub>和R<sub>2</sub>中的另一个为中性非极性氨基酸部分。所述中性非极性氨基酸部分R<sub>2</sub>或R<sub>3</sub>可以为(IV):其中R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>各自独立地为H或C<sub>1-2</sub>烷基。在优选实施方案中,R<sub>2</sub>或R<sub>3</sub>中的一个为缬氨酸、白氨酸、异白氨酸或丙氨酸,尤其为缬氨酸。
申请公布号 CN101443332A 申请公布日期 2009.05.27
申请号 CN200780016998.2 申请日期 2007.05.09
申请人 加的夫大学学院咨询有限公司;卡柴列克大学 发明人 克里斯托弗·麦圭甘;扬·巴尔扎利尼;马尔科·米格里奥雷
分类号 C07D491/04(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I 主分类号 C07D491/04(2006.01)I
代理机构 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 代理人 王达佐;韩克飞
主权项 1. 通式(II)化合物、或其药物可接受盐或水合物:其中X为O、S、NH或CH2,Y为O、S或NH,Z为O、S或CH2,R1为C1-6烷基,优选正烷基,例如正戊基或正己基,并且R2和R3中的一个为OH,且R3和R2中的另一个为中性非极性氨基酸部分。
地址 英国加的夫