发明名称 |
神经介肽U受体激动剂及其用途 |
摘要 |
公开了用于治疗代谢疾病如肥胖症和糖尿病的神经介肽U受体激动剂。 |
申请公布号 |
CN101443356A |
申请公布日期 |
2009.05.27 |
申请号 |
CN200780017412.4 |
申请日期 |
2007.03.16 |
申请人 |
默克公司;P.安杰莱蒂分子生物学研究所 |
发明人 |
D·J·马什;A·佩西;M·A·贝德纳尔克;E·比安基;P·因加利内拉;A·M·佩尔 |
分类号 |
C07K14/43(2006.01)I;C07K14/47(2006.01)I |
主分类号 |
C07K14/43(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
梁 谋;黄可峻 |
主权项 |
1. 一种神经介肽U受体激动剂,所述神经介肽U受体激动剂具有下式结构:Z1-肽-Z2及其药学上可接受的盐,其中所述肽具有氨基酸序列X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-X24-X25(SEQ ID NO:27),其中氨基酸1-17可以为任何氨基酸或不存在;其中氨基酸X18为不存在、Y、W、F、脱-氨基酸或酰基;氨基酸X19为A、W、Y、F或脂肪族氨基酸;氨基酸X20为不存在、L、G、肌氨酸(Sar)、D-Leu、NMe-Leu、D-Ala或A;氨基酸X21为F、NMe-Phe、脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸、A或W;X22为R、K、A或L;氨基酸X23为P、Sar、A或L;氨基酸X24为R、Harg或K;而氨基酸X25为N、任何D-或L-氨基酸、Nle或D-Nle、A;Z1为任选存在的保护基,其如果存在的话,则连接至N-末端氨基;Z2为NH2或任选存在的保护基,其如果存在的话,则连接至C-末端羧基。 |
地址 |
美国新泽西州 |