发明名称 |
ZnS固溶体光催化剂的制备方法 |
摘要 |
ZnS固溶体光催化剂的制备方法,它涉及一种光催化剂的制备方法。它解决了现有光分解H<sub>2</sub>O制氢催化剂在可见光下产氢率低的问题。本发明的制备方法如下:一、将Zn(AC)<sub>2</sub>·2H<sub>2</sub>O和第三主族化合物加入到吡啶中,搅拌;二、再加入硫代乙酰胺,搅拌;三、再滴加过渡金属盐吡啶溶液;四、在120~240℃反应8~48h,然后冷却、洗涤、干燥,即得ZnS固溶体光催化剂。本发明方法制得的ZnS固溶体光催化剂的产氢速率高,催化剂活性好,无需负载贵金属如Pt。本发明方法能量消耗低,可见光利用效率高,制备工艺简单,成本低。 |
申请公布号 |
CN101433852A |
申请公布日期 |
2009.05.20 |
申请号 |
CN200810209770.1 |
申请日期 |
2008.12.24 |
申请人 |
哈尔滨工业大学 |
发明人 |
陈 刚;李英宣;申造宇;王 旭;周安坤 |
分类号 |
B01J27/04(2006.01)I;C01B3/04(2006.01)I |
主分类号 |
B01J27/04(2006.01)I |
代理机构 |
哈尔滨市松花江专利商标事务所 |
代理人 |
单 军 |
主权项 |
1、ZnS固溶体光催化剂的制备方法,其特征在于ZnS固溶体光催化剂的制备方法按以下步骤实现:一、将0.8~2.1mmol的Zn(AC)2·2H2O和0.1~0.7mmol的第三主族化合物加入到20~30mL吡啶中,搅拌1~2h;二、向步骤一制备的混合液中加入5.4~32.4mmol的硫代乙酰胺,再搅拌10~30min;三、搅拌条件下,将0.3~4.8mL摩尔浓度为0.04mol/L的过渡金属盐吡啶溶液滴加到步骤二制备的混合液中;四、将步骤三制备的混合液倒入反应釜,在120~240℃反应8~48h,然后冷却到室温,再用无水乙醇洗涤3~5次,然后在50℃下干燥0.5~3h,即得ZnS固溶体光催化剂;其中步骤一中的第三主族化合物为InCl3·4H2O或GaCl3;步骤三中的过渡金属盐为AgNO3或Cu(AC)2·H2O。 |
地址 |
150001黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号 |