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Una formulacion medicamentosa de sistema de matriz que tiene liberacion controlada de un compuesto activo, que comprende: a) 30-77,3% en peso del compuesto activo, seleccionado del ácido 1-ciclopropil-7-[(S,S)-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il)-6- fluor-1,4-dihidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinoloncarboxílico o sales farmacéuticamente aceptables y/o hidratos del mismo, y b) 20,9-50% en peso de un polímero de hinchamiento en agua que tiene una viscosidad de al menos 15 mPa.s (medido una solucion acuosa de concentracion al 2% a 20°C); y c) 0-50% en peso de auxiliares y vehículos farmacéuticamente aceptables, en donde dicha formulacion medicamentosa tiene una liberacion promedio del compuesto activo de entre 80% en 2 horas y 80% en 16 horas y una liberacion inicial que es menor del 60%.del compuesto activo en la primera hora de liberacion.
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