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Uso de una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I: en donde: R 1-20 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, halo, trihalometilo, acilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo o arilsulfonilo o un grupo hidroxilo, amino o tiol, libre o funcionalmente modificado; o dos de los grupos R en el mismo sitio (por ejemplo, R 1 y R 2 , o R 3 y R 4 , o R 5 y R 6 , etc.) o en sitios adyacentes (por ejemplo, R 1 y R 3 , o R 3 y R 5 , o y R 7 , etc.), junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un carbociclo C 3-C 20 insaturado o aromático opcionalmente sustituido, estando el carbociclo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, halo, trihalometilo, acilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo o arilsulfonilo o un grupo hidroxilo, amino o tiol, libre o funcionalmente modificado; o dos de los grupos R en los mismos sitios (por ejemplo, R 1 y R 2 , o R 3 y R 4 , o R 5 y R 6 , etc.) o en sitios adyacentes (por ejemplo, R 1 y R 3 , o R 3 y R 5 , o R 6 y R 7 , etc.), junto con los átomos de carbono adyacentes a los que están unidos, forman un heterociclo C2-20 opcionalmente insaturado o aromático que contiene nitrógeno, estando el heterociclo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, halo, trihalometilo, acilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo o un grupo arilsulfonilo, o un grupo hidroxilo, amino o tiol, libre o funcionalmente modificado; entendiéndose que en todos los casos los nitrógenos que unen el centro de Mn en el dibujo para la fórmula I carecerán de hidrógenos cuando el nitrógeno esté ya trisustituido (por ejemplo, cuando el nitrógeno relevante es parte de un anillo de piridina); X, Y, y Z son aniones farmacéuticamente aceptables; y n es 0-3, para la fabricación de un medicamento para tratar la degeneración macular relacionada con la edad, la retinopatía diabética y/o el edema retinal.
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