发明名称 |
抑制激酶和/或HMG-COA还原酶的组合物和治疗方法 |
摘要 |
本发明提供物质的组合物、试剂盒和方法,用于治疗与MAP激酶有关和/或HMG-CoA还原酶有关的情况。本发明尤其为受试动物提供通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗炎症和/或心血管情况的组合物,以及提供施用所述组合物的制剂和方式。本发明还提供方法,来合理设计用于实施本发明的MAP激酶、HMG-CoA还原酶或上述两者的抑制剂。 |
申请公布号 |
CN101426503A |
申请公布日期 |
2009.05.06 |
申请号 |
CN200580019604.X |
申请日期 |
2005.04.29 |
申请人 |
计算公司 |
发明人 |
约翰·格里芬;威廉·J·迈德洛韦克;吉多·兰扎;杰森·于 |
分类号 |
A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/506(2006.01)I |
代理机构 |
北京市金杜律师事务所 |
代理人 |
孟凡宏 |
主权项 |
1.一种抑制MAP激酶的方法,包括施用有效量的至少一种包含通式V的化合物或其盐:<img file="A200580019604C00021.GIF" wi="467" he="464" />通式V其中R<sub>1</sub>是<img file="A200580019604C00022.GIF" wi="1807" he="411" />n是0或任意整数;R<sub>2</sub>是任选取代的烷基、芳基或杂芳基;R<sub>4</sub>是任选取代的<img file="A200580019604C00023.GIF" wi="735" he="283" />或<img file="A200580019604C00024.GIF" wi="264" he="308" />和R<sub>5</sub>是任选取代的芳基或杂芳基。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |