发明名称 INHIBIDORES DE LA TIENOPIRIDINA Y FUROPIRIDINA KINASA.
摘要 Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquinilo, alcoxicarbonilalquenilo, alcoxicarbonil-alquilo, alquinilo, arilo, arilalquinilo, alcoxi-alquinilo, arilsulfanilalquinilo, carboxialquenilo, carboxialquilo, carboxialquinilo, cianoalquilo, cicloalquilalquinilo, formilalquenilo, halo, heteroarilo, heteroarilalquinilo, heteroarilcarbonilalquenilo, hetero-arilcarbonilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclil-alquilo, heterociclilalquinilo, heterociclilcarbonil-alquenilo, hidroxialquenilo, hidroxialquilo, hidroxialquinilo, NR a R b , (NR a R b )alquenilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )alquilo, (NR a R b )carbonilalquenilo, (NR a R b )carbonil-alquilo, y nitro; R 2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R 3 se selecciona del grupo que consiste en halo, arilo, heteroarilo, y heterociclilo, donde arilo, heteroarilo, y el heterociclilo están sustituidos opcionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alcoxi, alquilo, arilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, hidroxialquilo, LR 4 , y NR a R b ; siempre que al menos dos de los tres sustituyentes sean distintos de LR 4 ; L se selecciona del grupo que consiste en O, NR 5 C(O)(CH2)m, NR 5 SO2, y (CH2)mN(R 5 )C(O)N(R 5 )(CH2)a, donde m y n son 0 1 y donde cada grupo se representa con su extremo derecho anclado a R 4 ; R 4 se selecciona del grupo que consiste en arilo, arilalquilo, heteroarilo, y heterociclilo; R 5 y R 6 son hidrógeno; R a y R b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, cicloalquilo, heterociclilcarbonilo, (NR a R b )alquilcarbonilo, y R a y R d se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, y alquilo, donde heteroarilo se selecciona entre benzimidazolilo, benzoxadiazolilo, benzoxazolilo, benzofuranilo, benzisoxazolilo, benzotiazolilo, benzotienilo, cinnolinilo, dibenzofuranilo, furanilo, furilo, imidazolilo, indazolilo, indolilo, isoxazolilo, isoquinolinilo, isotiazolilo, naftiridinilo, oxadiazolilo, oxadiazolilo, oxazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, pirazolilo, pirrolilo, quinolinilo, tiazolilo, tienopiridinilo, tienilo, triazolilo, tiadiazolilo, y triazinilo, y donde heterociclilo se selecciona entre azetidinilo, benzodioxolilo, benzotiazolilo, diazepanilo, dihidroindolilo, dihidroisoindolilo, dihidropiridinilo, 1,3-dioxanilo, 1,4-dioxanilo, 1,3-dioxolanilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiridinilo, piperidinilo, y tiomorfolinilo, diazepinilo, imidazolidinilo, morfolinilo.
申请公布号 ES2319302(T3) 申请公布日期 2009.05.06
申请号 ES20040779180T 申请日期 2004.07.26
申请人 ABBOTT LABORATORIES 发明人 BETSCHMANN, PATRICK;BURCHAT, ANDREW, F.;CALDERWOOD, DAVID, J.;CURTIN, MICHAEL, L.;DAVIDSEN, STEVEN, K.;DAVIS, HEATHER, M.
分类号 C07D495/04;A61K31/4355;A61K31/4365;A61P35/00;C07D491/04;C07D498/04 主分类号 C07D495/04
代理机构 代理人
主权项
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