发明名称 |
作为组胺-3拮抗剂的N-经取代-氮杂环基胺 |
摘要 |
本发明提供一种式(I)化合物和其用于治疗与组胺-3受体相关或由组胺-3受体影响的中枢神经系统病症的用途。 |
申请公布号 |
CN101426778A |
申请公布日期 |
2009.05.06 |
申请号 |
CN200780013959.7 |
申请日期 |
2007.03.08 |
申请人 |
惠氏公司 |
发明人 |
德里克·塞西尔·科乐;玛格达·阿瑟兰;约瑟夫·雷蒙德·斯托克;艾伯特·琼·罗比肖;金智寅;威廉·罗纳德·索尔维比莱;乔纳森·莱尔德·格罗斯 |
分类号 |
C07D401/10(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D401/10(2006.01)I |
代理机构 |
北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
刘国伟 |
主权项 |
1.一种式I化合物:<img file="A200780013959C00021.GIF" wi="402" he="707" />其中X为CO、CH<sub>2</sub>或SO<sub>m</sub>;p和n各自独立地为1、2或3的整数;m为0或为1或2的整数;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地为H或视情况经取代的烷基,或R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>可连同其所连接的原子一起形成视情况含有一或两个选自N、O或S的额外杂原子的视情况经取代的4至7元环;R<sub>3</sub>为NR<sub>4</sub>R<sub>5</sub>或芳基或杂芳基,各基团视情况经取代;R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>连同其所连接的原子一起形成视情况含有一至三个选自N、O或S的额外杂原子的视情况经取代的稠合双环、三环或四环9至15元环系统;R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>各自独立地为H、卤素、OR<sub>10</sub>或各自视情况经取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基;R<sub>8</sub>和R<sub>9</sub>各自独立地为H或各自视情况经取代的烷基、环烷基或芳基;且R<sub>10</sub>为H或视情况经取代的烷基;或其立体异构体或其医药学上可接受的盐。 |
地址 |
美国新泽西州 |