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Nuevos dímeros de ácidos biliares funcionalizados en la posición 24 de la cadena alquílica de la sal biliar. Procedimientos para su obtención y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de 24-aminoderivados de ácidos biliares naturales, cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, quenodesoxicólico y litocólico con compuestos de carácter ácido activados que actúan como puente de unión entre los dos esteroides. Los puentes utilizados son los derivados de los compuestos: N,N''-1,2-etanodiilbis[N (carboximetil), 1,1''-dimetil éster]glicina; ácido, 1,4-dimetil éster-1,2,4,5- bencenotetracarboxílico; ácido 1,5-dimetil éster-1,2,4,5-bencenetetracarboxílico; y N,N-bis[2-(2,6-dioxo-4-morfolinil)etil]glicina. Los procedimientos empleados para la preparación de los derivados anteriores, consisten en reacciones; (1) del grupo amino del ácido biliar con un cloruro de ácido; (2) del grupo amino del ácido biliar con un ácido activado con especies como DEPC o HOBt/DCC o DIC; y (3)del grupo amino del ácido biliar con un anhídrido. A partir de los ácidos sintetizados, se obtienen las sales sódicas y potásicas.
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