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Utilización de un compeusto de la fórmula (I): ** ver fórmula** donde R 1 es fenilo, naftilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, (iso)quinolinilo, tetra-hidro(iso)quinolinilo, 3,4-dihidro-1H-isoquinolinilo, cromanilo, o grupo canfor, grupos que, opcionalmente, pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de alquilo de 1-8 carbonos o alcoxilo de 1-8 carbonos; R 2 y R 3 son, independientemente, H o alquilo de 1-8 carbonos; R 4 es alquilo de 1-8 carbonos o cicloalquilo de 3-8 carbonos o R 3 y R 4 junto con el átomo de nitrógeno al que se unen forman anillo no aromático de 4-8 eslabones que contiene opcionalmente otro heteroátomo, estando el anillo opcionalmente sustituido con alquilo de 1-8 carbonos o SO2-alquilo (1-8 carbonos) Q es un espaciador que tiene una longitud de cadena de 10 a 70 átomos; y Z es un radical de oligosacárido cargado negativamente que comprende dos a seis unidades de monosacárido, siendo la carga compensada con contraiones cargados positivamente. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un pro-fármaco del mismo donde el grupo amino de la fracción amidino está protegido por hidroxilo o un alcoxicarbonilo de (1-8 carbonos), o solvato del mismo, para la manufactura de un medicamento para suministro a los pulmones del citado compuesto para la prevención o tratamiento de trombosis o trastornos relacionados.
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