发明名称 新的阿替斯烷化合物和其用途
摘要 本发明提供了一种新化合物,其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言,本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物:其中,Z表示具有2-3个碳原子的二价有机基团等,其可具有取代基;R<sup>3</sup>表示羧基等。
申请公布号 CN100482626C 申请公布日期 2009.04.29
申请号 CN02808969.3 申请日期 2002.04.25
申请人 卫材R&D管理有限公司 发明人 赤池昭纪;杉本八郎;西泽幸夫;世永雅弘;浅川直树;浅井直树;真野成康;寺内太朗;土幸隆司
分类号 C07C35/44(2006.01)I 主分类号 C07C35/44(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.由下式表示的化合物、它们的盐或水合物:<img file="C02808969C00021.GIF" wi="748" he="433" />其中,Z为下式表示的基团:<img file="C02808969C00022.GIF" wi="288" he="351" />其中,Q<sup>1</sup>为下式表示的基团:<img file="C02808969C00023.GIF" wi="836" he="154" />或<img file="C02808969C00024.GIF" wi="475" he="214" />A<sup>1</sup>表示C<sub>1-6</sub>亚烷基或单键;X<sup>1</sup>表示卤原子或氰基;X<sup>2</sup>表示式-S(O)<sub>m</sub>-,其中m为整数0、1或2、氧原子、羰基或单键;R<sup>4a</sup>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基、未取代或被C<sub>1-6</sub>烷基取代的C<sub>6-14</sub>芳族烃环基团、C<sub>1-6</sub>烷氧基或羟基;R<sup>4b</sup>和R<sup>4c</sup>彼此独立且分别表示氢原子或C<sub>1-6</sub>烷基,Q<sup>2a</sup>表示氢原子、羟基、未取代或被C<sub>1-6</sub>烷氧基取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基,R<sup>3a</sup>表示羰基、亚甲基或单键;且R<sup>3b</sup>表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷氧基、羟基、氰基或由式-NR<sup>5a</sup>R<sup>5b</sup>表示的基团,其中,R<sup>5a</sup>和R<sup>5b</sup>彼此独立且分别表示氢原子、C<sub>1-6</sub>烷基或C<sub>2-7</sub>酰基,条件是,排除下述情形(1)-(2):(1)Z表示1-异丙基乙烷-1,2-基且式-R<sup>3a</sup>-R<sup>3b</sup>表示氢原子;和(2)式-R<sup>3a</sup>-R<sup>3b</sup>表示甲基,且Z表示式:<img file="C02808969C00031.GIF" wi="211" he="261" />或<img file="C02808969C00032.GIF" wi="213" he="259" />其中,R<sup>11</sup>表示氢原子或甲基,且R<sup>12</sup>表示羟基或甲基。
地址 日本东京都